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湖北3C认证公司

分类:3C认证公司 | 浏览: 0次
发布用户: 湖北3C认证公司  发布时间:2021年07月20日 15:59:09 

湖北3C认证公司内容简介

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湖北医疗器械3C认证公司下证医疗器械3C认证怎么办理流程

步骤一、分析器械及特点,确定它是否在中国的3个医疗器械指令的范围内;
步骤二、确认适用的基本要求,指令规定,任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途,所以对制造商来说,首先要做的而且是最重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。
步骤三、确认任何有关的中国协调标准,协调标准是由中国标淮委员会(CEN)和中国电气技术委员会 (CENELEC)制定的公布在中国官方杂志上的标准,对于某种医疗器械来说,可能有多种协调标准适用于它,因此在确认哪些协调标准适用于某种产品对应十分仔细。
步骤四、产品分类,根据指令附录IX的分类规则,医疗器械分成4类,即I、IIa、IIb和III类,不同类型的产品,其获得3C认证的途径(符合性评价程序)不同,因此对制造商来说,如何准确地确定其产品的类型,是十分关键的。
步骤五、确保产品满足基本要求或协调标准的要求并且使证据文件化(技术文档的整理),制造商应能提出充分的证据(如,由认证机构或其他认证机构依据协调标准进行的认证等)来证明产品符合基本要求。
步骤六、确定相应的符合性评价程序,对于IIa、IIb和III类医疗器械的制造商来说,存在着如何选择符合性评价程序途径的问题。主要的区别是选择型式试验的方式,还是选择质量体系的方式,这两种途径各有其特点,制造商应根据自己的实际情况选择最为适合的途径。
步骤七、选择认证机构,对于IIa、IIb和III类医疗器械,以及无菌的或具有测量功能的I类医疗器械,应选择一个认证机构并进行符合性评价程序。在中国官方杂志上公布的认证机构名单上,对每个认证机构可以从事的医疗器械认证范围以及可进行的符合性评价程序途径都有严格的规定,制造商在选择认证机构时,必须非常谨慎,避免造成不必要的损失。
步骤八、起草符合性声明并加贴“3C”认证标志,可以说符合性声明是最重要的文件。每一种器械必须包括医疗器械指令的附录中所描述的符合性声明。
湖北3C认证公司

湖北防护服3C认证公司下证防护服3C认证是什么认证

防护服在3C认证中属于个人防护设备PPE认证,指令为:89/686/EEC,根据不同的防护服类,依据相应的风险等级和标准进行3C认证。一般防护服的标准是按照用途来区分的,等级有1-3类不等,3C认证模式也不同。
化学防护服有六种类型,它们是:

1. 气体致密型防护服,EN 943-1:2002;
2. 非气体致密型防护服,EN 943-1:2002;
3. 液密型防护服,EN 943-1:2002;
4. 喷雾致密型防护服,EN 14605:2002;
5. 固体微粒防护服,EN 13982:2005;
6. 有限液体喷雾防护服,EN 13034:2005。

湖北口罩3C认证公司下证口罩3c认证产品范围需要哪些资料

口罩作为防护类卫生用品,戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以阻挡有害气体、气味、病菌、粉尘,因此口罩的质量,影响着受保护者的身体健康,质量达标与否尤为重要。EN 149-2001+A1-2009 呼吸防护装置 颗粒防护用过滤半面罩。口罩3C认证标准EN 149-2001+A1-2009认证项目:
1、外观
2、材料
3、阻然测试
4、头带
5、呼气阀
6、预处理
7、呼吸阻力
8、漏气系数
9、二氧化碳浓度
10、实际配戴


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