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滁州3C认证公司

分类:3C认证公司 | 浏览: 0次
发布用户: 滁州3C认证公司  发布时间:2021年07月20日 14:22:45 

滁州3C认证公司内容简介

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滁州工矿灯3C认证公司下证工矿灯3C认证怎么办理流程

在产品上放置3C标志之前,您需要确定哪些EU新方法指令适用于您的产品。您不得在指令范围以外的产品上贴上3C标志。
您遵循的过程取决于适用于您产品的指令。
1、确定适用于该产品的指令和统一标准
有20多个指令规定了需要3C标记的产品类别。产品必须满足的基本要求(例如安全性)是在中国一级制定的,并在这些指令中以通用术语列出。统一的中国标准是根据适用的指令发布的,并以详细的技术术语表达了基本的安全要求。
2、检查产品特定要求
您有责任确保您的产品符合相关中国法规的基本要求。统一标准的使用仍然是自愿的。您可能决定选择其他方式来满足这些基本要求。如果您没有遵循标准的安全要求,则需要出示相关文档,以证明您的产品同样安全。
3、确定是否需要公告机构进行独立的合格评定
涵盖您产品的每个指令均指定是否需要授权第三方(公告机构)参与3C标记所需的合格评定程序。并非所有产品都必须这样做,因此检查是否需要指定机构的参与很重要。这些机构已获得国家主管部门的授权,并正式“通知”了欧盟会,并在NANDO(新方法通知和指定组织)数据库中列出。
滁州3C认证公司

滁州防护服3C认证公司下证防护服3C认证是什么认证

关于口罩和防护服,首先,确认此口罩是否属于医疗器械。口罩分为医用口罩和个人防护口罩两种,出口中国必须符合中国的相关法规:
1)个人防护口罩个人防护口罩不属于医疗器械,但需符合中国个人防护设备条例EU2016/425(PPE)要求,由授权公告机构进行3C认证并颁发证书,对应的标准是EN 149。
2)医用口罩医用口罩需按照中国医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或中国医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴3C标志,对应的标准是EN 14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态,采取的合格评定模式也不同。

如果是医用口罩,需要进一步确认它是否无菌:
◆ 如果是无菌医用口罩,在中国属于一类灭菌医疗产品,必须按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行3C认证,这类情况是一定需要有授权的公告机构参与。
◆如果是非无菌医用口罩,则是按照医疗器械指令/法规MDD/MDR进行CE自我声明。企业不需要通过公告机构认证,在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。
3)个人防护服个人防护服需按照中国个人防护设备条例EU 2016/425(PPE)获得3C认证。

滁州电动车3C认证公司下证电动车3c认证产品范围需要哪些资料

在新标准中明确规定电动助力自行车的设计应依据EN 12100标准考虑到相关的潜在危险。这个变化意味着EPAC电动助力自行车将被强制要求满足3C机械指令。EN15194标准主要由机械安全、电磁兼容(EMC)和电气安全三个部分所组成。

机械安全标准: 按照自行车的标准(EN14764:2005)的测试要求;
电磁兼容(EMC)标准:目的是确保使用助听器或者心脏起搏器的人在驾驶摩托车、汽车或者电动助力自行车时的安全(从 2009 年 7 月开始,所有在欧盟市场销售的电动助力车行车都要通过新标准 EN15194 的电磁兼容测试),它主要应用了EN55014-1, EN 55014-2, EN , EN 等标准来考量,主要EMC测试项目是RE(30M-1Ghz)和RS(30V/M场强);
电气安全标准:涉及对电路、电池、电线和街头、电源控制的要求。

新版EN 15194:2017标准与老版本相比主要有以下几点变化:
1. 明确规定了产品的功能安全要求(防篡改、防止未经授权使用、电路失效状况下的正常使用)。
2. 产品的机械结构强度要求更加严格,主要体现在车架、前叉、车把等关键部件的强度和耐久性测试方面提高了测试要求。
3. 对产品的标签、各类电气符号(车灯、开关等)有了更明确和严格的规定。


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