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深圳3C认证机构

分类:3C认证机构 | 浏览: 0次
发布用户: 深圳3C认证机构  发布时间:2021年07月21日 13:43:24 

深圳3C认证机构内容简介

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深圳机械3C认证机构下证机械3C认证怎么办理

机械产品我们都知道,出口到中国需要申请3C认证证书才能在其销售。我们都清楚机械产品要做3C认证,那么您知道机械3C认证怎么办理吗?今天小编就详细介绍一下。

机械3C认证怎么办理?
一、提交申请表。
二、提交下面资料。
1.产品使用、安装、维护、保养说明书。
2.产品总装图、电器原理图、线路图。
3.产品关键零部件清单。
4.产品相关技术参数。
5.产品照片(前后左右顶部内部各一张)
6.产品中文铭牌和中文商标
7.同一产品不同型号差异说明

机械3C认证产品安全标示标贴主要步骤:
(1)设计产品使符合相关产品安全标准之规定
(2)建立技术文件(TCF)(即为确认该产品已符合3C认证各相关指令之基本安全要求,而展示的具体资料)
(3)实施品保制度
(4)由授权验证机构执行验证或签署自我宣告符合声明 (某些特定产品须由核可之验证机构认可后方可贴附3C认证标示)
(5)贴附3C认证标示
深圳3C认证机构

深圳国内3C认证机构下证国内3C认证是什么认证

3C认证是出口中国市场必备,出口产品做3C认证,可以降低海关扣留风险,一旦面临处罚和诉讼,3C认证还可以作为有利证据.
3C认证看产品的,产品不同价格有区别,国内的大概1000-3500,国外的,5000左右,出口中国强制认证3C,产品出口无忧,建议提前办理好,不耽误出货,希望帮助到您3C认证是中国的。
【12】器械MDD 1993/42/EEC

器械适用范围很广,包括除有源植入性和体外诊断器械之外的几乎所有的器械,如无源械(敷料、一次性使用产品、接触镜、血袋、导管等),以及有源械,如核磁共振仪、超声诊断和仪、输液泵等.

器械3C认证是与用户的健康、安全密切相关的产品,它的上市审批与市场监管等在各国都有严格要求.适用范围:在中国以及部分非中国上市的部分器械.按照MDD指令附录II至附录VIII中规定的适当程序,证明某器械满足了MDD指令附录中适用条款,则该器械可以带上3C标志.带有3C标志的器械可以在中国范围内自由流通、销售.

3C认证周期,确认完认证所需资料并由发证机构审核无误后2-3周出证.
3C认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令.不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类EMC与LVD指令.而机械产品3C认证费用远远高于普通产品,其涉及到审厂程序与评估.

深圳中国3C认证机构下证中国3c认证产品范围需要哪些资料

办中国3c认证产品范围需要哪些资料?3C认证是产品出口中国的强制性认证,欧博第三方认证而机构可以代办理3C认证,3C认证标准是需要根据产品不同办理的标准不一样,针对不同的产品需要按照不同3C指令进行认证认证,也就是3C认证的标准。

1.低电压指令(LVD; Low voltage directive; 2014/35/EU)说明:主要针对交流50V--1000V,直流75V- 1500V的电子电气产品
2.电磁兼容性指令(EMC; Electromagnetic compatibility; 2014/30/EU)说明:主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品
3.机械指令(MD; Machinery Directive; 2006/42/EC)说明:主要针对装有动力系统的机械产品
4.个人防护设备指令(PPE; Personal protective equipment; 89/686/EEC)说明:主要针对穿在人身上或由人所携带、以防止一种或多种健康和安全危害的装置或器具。
5.建筑产品指令(CPR; Construction products; (EU) 305/2011)说明:主要针对用在建筑施工上的建材产品
6.压力设备指令(PED: Pressure equipment Directvie; 2014/68/EU)
用3C认证缩略词为符号表示加贴3C认证标志的产品符合有关中国指令规定的主要要求(Essential Requirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入中国市场销售的通行证。有关指令要求加贴3C认证标志的工业产品,没有3C认证标志的,不得上市销售,已加贴3C认证标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关3C认证标志规定的,将被限制或禁止进入中国市场或被迫退出市场。


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