珠海3C认证公司

关于3C认证怎么办理流程问题对于第一次办理的企业是很陌生的，在中国算是出口大国，出口的企业不用说也知道，那是很多的。这个3C认证如何来申请办理呢。那么小编在这里就和大家探讨下这个问题。
第一步：申请人填写3C-marking申请表、提供产品信息资料给到我司。
第二步：欧博工程师根据产品资料信息确定检验标准及检验项目并报价。
第三步：申请人确认报价后，签订申请表及服务协议合同并支付项目费。
第四步：实验室根据相关的中国认证标准对所申请产品进行测试及相关型号的差异测试。
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发3C证书

一、医用口罩按照医疗器械法规2017/745/EU的要求，口罩产品可以按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供，其认证模式不一样1.非无菌方式提供
1）编制技术文件
2）提供测试报告（可以提供熔喷布性能测试报告和无纺布的生物学报告）
3）编制DOC4）指定中国授权代表并完成中国注册2.无菌方式提供1）灭菌验证2）建立ISO13485体系3）编制技术文件
4）提供测试报告（口罩本身的生物学、性能、无菌等测试报告）
5）公告机构审核（目前只能按照MDR审核，预计近期没有NB可以审核）
6）获3C证书7）指定欧盟授权代表并完成中国注册

申请3C认证的好处
● 中国的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得中国指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；
● 获得由欧盟指定机构的3C认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任；
● 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；
● 在面临诉讼的情况下，中国指定机构的3C认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；
电源3C认证要准备的技术文件
1、制造商（中国授权代表（中国授权代理）AR）的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、中国授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在中国境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）；
10、3C符合声明（DOC）；

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